本发明公开了检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂。本发明公开的成套试剂由SEQ ID No.1所示的HPV16‑FIP、SEQ ID No.2所示的HPV16‑BIP、SEQ ID No.3所示的HPV16‑F3、SEQ ID No.4所示的HPV16‑B3、SEQ ID No.5所示的HPV18‑FIP、SEQ ID No.6所示的HPV18‑BIP、SEQ ID No.7所示的HPV18‑F3和SEQ ID No.8所示的HPV18‑B3组成。实验证明，本发明公开的检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂特异性高，灵敏度高，准确率高，可用于检测人乳头瘤病毒。
本发明涉及一种可结合HVP18的蛋白质，包括VH区和VL区，其中，所述VH区包括三个CDR区，序列为SEQ ID NO:5或11、SEQ ID NO:6或12以及SEQ ID NO:7或13；所述VL区包括三个本发明获得了表达抗HPV18 VLP且可中和HPV18病毒的抗体的杂交瘤细胞株，并克隆了抗HPV18 VLP抗体的可变区核苷酸序列。本发明的抗HPV18 VLP抗体可与HPV18 VLP颗粒特异性结合，且可中和HPV18假病毒颗粒，因此可以应用于HVP18型感染病人的检测和治疗。
本发明涉及一种人乳头瘤病毒18型嵌合蛋白及其用途。具体地，本发明涉及一种乳头瘤病毒嵌合蛋白，其包含HPV18型L1蛋白或HPV18型L1蛋白的突变体以及插入所述HPV18型L1蛋白或HPV18型L1蛋白的突变体的表面区的来自HPV59型L2蛋白的多肽、或由其组成，其中所述HPV18型L1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述HPV59型L2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
本发明公开了一种HPV检测试剂盒，所述试剂盒为特异性检测HPV16/18型L1蛋白抗体的试剂盒，所述试剂盒包括有效量的HPV16型L1蛋白、HPV18型L1蛋白；有效量的抗HPV16型L1蛋白的单克隆抗体；有效量的抗HPV18型L1蛋白的单克隆抗体；有效量的HPV16型L1蛋白、HPV18型L1蛋白的兔多抗和配套的检测试剂。所述的抗HPV16型L1蛋白的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID.NO.2所示。所述的抗HPV18型L1蛋白的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的序列如SEQ ID NO.3和SEQID.NO.4所示。本发明建立的HPV16型或HPV18型阻断ELISA检测试剂盒，该试剂盒具有良好的特异性和敏感性，在只换用酶标抗体的情况下实现HPV16型和HPV18型抗体的分型检测，可应用于HPV疫苗免疫后评价或HPV
